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Dysport® étude randomisée de phase III.

Auteur : Ipsen. |  11273 visites | En ligne : 11 février 2016

Le laboratoire Ipsen annonce la publication dans la revue Pediatrics des résultats de l’étude randomisée de phase III démontrant l’efficacité et la tolérance de Dysport® (abobotulinumtoxinA) chez les enfants avec un pied équin dû à une infirmité motrice cérébrale.

Communiqué de presse, pdf, 4 pages, IPSEN, 26 janvier 2016.

Source : Ipsen Société Anonyme www.ipsen.com.


Résumé étude (anglais) : http://pediatrics.aappublications.org.

 

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