Bonjour,
Je m’appelle Mathilde BUJEAUD et je suis actuellement étudiante en 4e année de kinésithérapie, à Paris (École de Kinésithérapie de Paris - ADERF).
Dans le cadre de cette dernière année, je réalise un mémoire de fin d’étude.
L’objectif de mon mémoire est de réaliser un état des lieux des pratiques des masseurs-kinésithérapeutes dans la prise en charge des enfants et adolescents de 2 à 18 ans atteints de paralysie cérébrale ayant reçu des injections de toxine botulinique au niveau du triceps sural. Le questionnaire est composé de 28 questions.
Toutes les réponses seront recueillies de façon anonyme et seront utilisées uniquement dans le cadre de mon mémoire.
Voici donc mon questionnaire
Vous remerciant par avance de votre implication, je reste à votre disposition pour toutes informations complémentaires.
Bien cordialement, Mathilde Bujeaud. Janvier 2024.
Dans le cadre d’une étude sur la myopathie spastique des adultes avec paralysie cérébrale, l’équipe BIOTN composée du Dr Maud Pradines (de l’UR 7377 de l’Université Paris-Est Créteil (UPEC)) et du Pr. Jean-Michel Gracies (CHU Henri Mondor, Créteil) recherche des kinésithérapeutes et des adultes avec PC intéressés par une participation à cette étude clinique soutenue par la Fondation Paralysie Cérébrale. Pour en savoir plus, c’est par ici ➡️ https://bit.ly/3Rg3XjA.
Source : www.fondationparalysiecerebrale.org
Une cordée… C’est un groupe de personnes qui discute par un échange de courrier ou sur un forum, sur une thématique de leur choix.
(...). Cette recherche d’une équipe de pédiatres et de neurologues du Boston Children’s Hospital révèle que jusqu’à 1 enfant sur 4 a une maladie génétique sous-jacente susceptible de modifier l’approche globale de ses soins. L’auteur principal, le Dr Siddharth Srivastava, neurologue et responsable du Boston’s Children’s Cerebral Palsy and Spasticité Program explique que « dans la paralysie cérébrale, la première chose qui vient à l’esprit de nombreux médecins est une blessure à la naissance ou une asphyxie.
Cette hypothèse est devenue omniprésente, tant au cours de la formation en neurologie que dans le grand public ». (...).
Lire l’article : ALLIEDHEALTH SAS www.santelog.com.
Mendelian etiologies identified with whole exome sequencing in cerebral palsy . Annals of Clinical and Translational Neurology 24 January 2022 DOI : 10.1002/acn3.51506 https://onlinelibrary.wiley.com.
PARALYSIE CÉRÉBRALE : Une preuve solide d’un risque génétique
Principale cause d’incapacité physique chez les enfants, la paralysie cérébrale touche environ 2 enfants sur 1.000 et son incidence est fortement liée à la prématurité et au faible poids de naissance. Si ce type de facteurs physiologiques -dont l’asphyxie à la naissance, l’accident cérébrovasculaire ou l’infection du cerveau en développement - est fréquemment évoqué, les chercheurs du McGill University Health Centre mettent ici en exergue, le rôle de la génétique. Cette prédisposition génétique au développement de la paralysie cérébrale remet en question les idées reçues. Les conclusions, présentées dans la revue Nature Communications suggèrent ainsi l’importance des tests génétiques chez les enfants atteints de paralysie cérébrale. (...).
Lire l’article : www.santelog.com.
Wider use of genetic testing in children with CP should be considered
https://www.eurekalert.org->https://www.eurekalert.org/news-releases/560881].