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lundi 15 avril 2024
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Guide Fiscalité & handicap 2024 – édition actualisée

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A l’attention des masseurs-kinésithérapeutes

Bonjour,

Je m’appelle Mathilde BUJEAUD et je suis actuellement étudiante en 4e année de kinésithérapie, à Paris (École de Kinésithérapie de Paris - ADERF).

Dans le cadre de cette dernière année, je réalise un mémoire de fin d’étude.

L’objectif de mon mémoire est de réaliser un état des lieux des pratiques des masseurs-kinésithérapeutes dans la prise en charge des enfants et adolescents de 2 à 18 ans atteints de paralysie cérébrale ayant reçu des injections de toxine botulinique au niveau du triceps sural. Le questionnaire est composé de 28 questions.

Toutes les réponses seront recueillies de façon anonyme et seront utilisées uniquement dans le cadre de mon mémoire.

Voici donc mon questionnaire

Vous remerciant par avance de votre implication, je reste à votre disposition pour toutes informations complémentaires.

Bien cordialement, Mathilde Bujeaud. Janvier 2024.

 
recherche des kinésithérapeutes et des adultes avec PC

Dans le cadre d’une étude sur la myopathie spastique des adultes avec paralysie cérébrale, l’équipe BIOTN composée du Dr Maud Pradines (de l’UR 7377 de l’Université Paris-Est Créteil (UPEC)) et du Pr. Jean-Michel Gracies (CHU Henri Mondor, Créteil) recherche des kinésithérapeutes et des adultes avec PC intéressés par une participation à cette étude clinique soutenue par la Fondation Paralysie Cérébrale. Pour en savoir plus, c’est par ici ➡️ https://bit.ly/3Rg3XjA.

Source : www.fondationparalysiecerebrale.org

 
Les Cordées

Une cordée… C’est un groupe de personnes qui discute par un échange de courrier ou sur un forum, sur une thématique de leur choix.

http://lescordees.blogs.apf.asso.fr.

 

Incontinence salivaire, Romain témoigne

Auteur : APF Infos |  28111 visites | En ligne : 2 novembre 2007

Vous pouvez retrouver le questionnaire témoignage et y répondre si vous le souhaitez.

Vous souffrez d’incontinence salivaire en lien avec votre handicap, merci de répondre à ces quelques questions :

Vous trouverez le témoignage de Romain ci-dessous ou en pdf (17,4 ko)

Je m’appelle Romain et j’ai 15 ans

  • Savez-vous pour quelle raison vous avez ce trouble ? C’est à cause d’un défaut d’occlusion labiale.
  • Pouvez-vous décrire ce trouble ? : Depuis toujours je salivais constamment et je devais mettre un bandana, que l’on me changeait plusieurs fois par jour, pour protéger mes vêtements. Lors des repas j’ai toujours une serviette.
  • Avez-vous eu une rééducation, de la chirurgie, des traitements ? Etc. De janvier à août 2007 j’ai eu des patchs d’atropine (Scopoderm®) 1/2 et ensuite 1 en juillet et août que je gardais de 3 à 10 jours (au niveau des omoplates ou derrière les oreilles pour plus discrétion) autrement je bénéficie de rééducation en orthophonie surtout ces deux dernières années.
  • Quelles sont les conséquences de ce trouble dans votre vie quotidienne, relationnelle, … etc. ? : Je suis adolescent, donc je ressens une gêne dans mes relations avec les filles. Je ne peux pas embrasser une fille sur la bouche, j’ai même du mal à faire une bise.
  • En avez-vous parlé avec votre médecin ? : Oui, j’ai même vu une spécialiste sur Paris qui n’était pas pressée de m’opérer, et elle a bien fait. C’est elle qui m’a proposé le Scopoderm®.
  • Quelle est la spécialité de ce médecin ? : Stomatologue à Saint Vincent de Paul (chef de service).
  • En avez-vous parlé avec d’autres personnes qui souffrent des mêmes troubles que vous ? : Mes parents en discutaient avec d’autres parents.
  • Et vous ? N’avez-vous pas ressenti le besoin d’en parler à quelqu’un d’autre que votre médecin ? : Non pas vraiment.
  • Avez-vous des trucs et des astuces ? Je ne sais pas quel est vraiment le truc, mais depuis le 18 août, j’ai arrêté le Scopoderm® et je ne salive plus, sauf quand je lis ou que je me concentre pour faire mes devoirs. Je suis super content, plus de bandanas.
  • Savez-vous combien de temps dure l’effet de ce traitement ? S’il faudra le recommencer ? : Je ne sais pas, je ne pensais même pas que je ne saliverai plus sans patch. Je connais un adolescent qui a essayé les patchs, peut-être pas dans les mêmes conditions que moi, et qui doit se faire opérer à la fin du mois.

Merci Romain

APF Ecoute Infos (octobre 2007)

 

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